Ziekte

Epilepsie

Epilepsie is een chronische ziekte in het menselijk brein, waarvan de manifestatie rechtstreeks verband houdt met het optreden van recidiverende epileptische aanvallen, vergezeld van verschillende klinische manifestaties en specifieke symptomen. Artsen noemen karakteristieke veranderingen in de psyche onder de complementaire klinische manifestaties van pathologie, en onder specifieke symptomen zijn er specifieke veranderingen met betrekking tot de bio-elektrische activiteit van de hersenen, gedetecteerd tijdens elektro-encefalografie.

De voortgang van pathologie wordt geassocieerd met de ontwikkeling van een epileptisch focus. Een epileptische focus is een groep zenuwcellen die een verhoogde prikkelbaarheid hebben en het vermogen om plotselinge, overmatige neurale ontladingen te genereren. Dergelijke ontladingen kunnen zich vanuit de focale zone verspreiden naar een deel van de hersenen of de hele hersenen en een epileptische aanval veroorzaken, die wordt gekenmerkt door tijdelijke functionele beperkingen in de hersenen.

Epileptische classificatie (Epileptische aanvallen)

Gegeneraliseerde aanvallen

Convulsies met synchronisatie van ontladingen in beide hersenhelften zijn gegeneraliseerd. Wanneer ze optreden tijdens het begin van aanvallen, is de gehele hersenschors tegelijkertijd betrokken bij het proces. Gewoonlijk is het mogelijk om het optreden van dergelijke aanvallen te verifiëren door elektro-encefalografie. In het geval van gegeneraliseerde aanvallen bij patiënten zijn er geen voorlopers (aura's), mensen verliezen het bewustzijn onmiddellijk wanneer de aanval begint.

Gegeneraliseerde aanvallen hebben verschillende typen. Meestal worden onder gegeneraliseerde epileptische aanvallen tonisch-clonische, clonische, atonische, tonische, myoclonische en absanen in de medische praktijk gevonden.

Tonic-clonic en clonic

De traditionele naam voor tonisch-klonische epileptische aanvallen is "major epileptic epileptische aanvallen" of en mal. Dergelijke aanvallen gaan meestal gepaard met aura, bewusteloosheid, een val in het proces. De tonische fase duurt maximaal 20 seconden, gevolgd door de klonische fase, die iets langer duurt. Bij een patiënt met clonische convulsies treedt gelijktijdig spiertrekkingen van de spiervezels van het lichaam en alle ledematen op. Na het einde van deze twee fasen begint de post-convulsieve periode, die meestal enkele uren duurt.

Tonic-clonische epileptische aanvallen kunnen worden gekenmerkt door een genetische aard, piekgolfcomplexen zijn merkbaar op elektro-encefalografie. Meestal storen dergelijke convulsies patiënten in de ochtend onmiddellijk na het ontwaken. Het gebeurt zo dat myoclonische trekkingen aan dergelijke convulsies voorafgaan.

Als de ziekte wordt verworven, worden gegeneraliseerde aanvallen als secundair beschouwd op basis van primaire partiële aanvallen. Hun oorzaak kan echter hersenschade zijn - trauma, beroerte, infectie, tumor.

Een andere oorzaak van tonisch-klonische epileptische aanvallen kan drugsverslaving of alcoholisme zijn en hun ontwenningsverschijnselen. Metabole aandoeningen zoals hyponatriëmie, hypocalciëmie, uremie en leverfalen kunnen vatbaar zijn voor deze pathologie.

Tonic-clonische aanvallen kunnen op elke leeftijd voorkomen. Meestal treden de eerste keer gegeneraliseerde aanvallen op bij kinderen jonger dan 2 jaar en wordt de ontwikkeling van pathologie tot twintig jaar. Of de manifestatie en ontwikkeling van de ziekte begint na 60 jaar.

Tonic en Atonic

Tonische en atonische aanvallen van epilepsie zijn zeer zeldzame soorten gegeneraliseerde aanvallen, die slechts 1% van alle mogelijke in de menselijke bevolking uitmaken. Meestal komen ze voor in sommige ernstige epileptische vormen, waarvan de ontwikkeling zich in de vroege kindertijd voordoet, bijvoorbeeld bij het Lennox-Gastaut-syndroom, myoclonische-astatische epilepsie.

Atonische aanvallen worden soms drop-aanvallen of kinetische aanvallen genoemd. Bij hen gaat de houdingsspiertonus plotseling verloren, waardoor de patiënt op de grond of op de grond valt. Convulsies bij dergelijke aanvallen worden niet waargenomen. De aanvallen zelf eindigen zeer snel, met de afwezigheid van postictale symptomen.

Bij tonische aanvallen neemt de spiertonus van het lichaam plotseling toe, met als gevolg dat de patiënt terugvalt. Bij beide aanvallen is ernstige schade aan de hersenen mogelijk.

In de kindertijd kan kinetische epilepsie worden uitgedrukt door hypertonische aanvallen die lijken op extensie, flexie, rotatie van de ledematen, romp en hoofd.

Myoclonische aanvallen

Onder myoclonische aanvallen verwijst naar onvrijwillige korte flexorsamentrekkingen waarbij het deel en het hele lichaam (armen, hoofd) betrokken zijn. Myoclonische aanvallen kunnen een val van patiënten veroorzaken, waardoor de aanval onmiddellijk stopt. Soms behoort myoclonus niet tot epilepsie. Niet-epileptische myoclonus kan optreden als gevolg van verschillende neurologische pathologieën, zoals verwondingen van het ruggenmerg of het ruggenmerg.

Meestal gaat myoclonia gepaard met aandoeningen zoals ischemie van de hersenen, acute hersenhypoxie, de ziekte van Creutzfeldt-Jakob en andere degeneratieve hersenprocessen. Ook komen myoclonische aanvallen voor bij gezonde mensen als nachtelijke schokken, wat vrij normale fysiologische processen is.

Abcessen voor epilepsie

Ook onder de gegeneraliseerde epileptische aanvallen is aanwezig en niet-convulsieve type. Dergelijke aanvallen worden absansy genoemd. Abcessen zijn van korte duur, hun duur is slechts 3-5 seconden en komt vaker voor in de kindertijd. Afwezigheden schakelen de geest uit en de patiënt bevriest in een onderbroken beweging. Het gezicht van een persoon neemt een bevroren vorm aan, betekenisloosheid wordt in zijn ogen gezien, hij snelt naar een punt. Zelden, onder de symptomen, bleekheid of blozen van het gezicht, hangend van de oogbollen, wordt het hoofd teruggegooid. Wanneer het bewustzijn terugkeert, kan de patiënt rustig de onderbroken actie voortzetten. Gewoonlijk merken mensen rond de afwezigheden ze niet op en zien ze ze als verstrooidheid, hoge afleidbaarheid bij kinderen.

Afwezigheden zijn typisch en atypisch. Typisch heette vroeger de term "petit mal", hun eigenaardigheid bestaat uitsluitend uit de aansluiting van kinderen. Het maximum wanneer typische afwezigheden kunnen beginnen, is de adolescentie. Ze worden gekenmerkt door het optreden van gegeneraliseerde epilepsie zoals afwezigheid-epilepsie bij kinderen of adolescenten. Absansy wordt geassocieerd met een elektro-encefalografisch patroon - gegeneraliseerde piekgolf drie-hertz ontladingen, die kunnen worden veroorzaakt door hyperventilatie, wat een uitstekende diagnostische techniek voor deze aandoening is.

Met atypische absansie is het begin minder plotseling en is de overtreding van de spierspanning meer uitgesproken. Bij hem vertoont elektro-encefalografie een langzame en onregelmatige piekgolfactiviteit van twee hertz in een gegeneraliseerde vorm, maar vaker asymmetrisch. Atypische absansie komt het meest voor in ernstige epileptische vormen - Lennox-Gastaut-syndroom.

Gedeeltelijke (focale) aanvallen

Als de afscheiding van een epileptische aanval afkomstig is van een gelokaliseerd gebied van de hersenschors, wordt dit een gedeeltelijke of focale aanval genoemd. In dit geval is de focus van epileptische activiteit enkele of weinig, en later kan deze activiteit zich verspreiden naar andere delen van de cortex. Met de verspreiding van activiteit over het gebied van de hersenschors, wordt een aanval als secundair gegeneraliseerd beschouwd.

Eenvoudige aanvallen

Met eenvoudige gedeeltelijke aanvallen is het bewustzijn volledig behouden en strekt de epileptische afscheiding zich niet verder uit dan de lokalisatieplaats. Bij het uitvoeren van een elektro-encefalografie-aanval is het mogelijk om de lokalisatie van de epileptische ontlading op te merken, die begint in een bepaald gebied van de hersenschors. De aanvalskliniek zal afhangen van de zone waar de lozing zich bevindt. Bij één patiënt verschijnen meestal eenvoudige gedeeltelijke aanvallen altijd in dezelfde vorm.

Als een voorbeeld van de klinische symptomen van eenvoudige partiële aanvallen, kunnen lokale onwillekeurige bewegingsstoornissen (clonische of tonische convulsies), vegetatieve stoornissen, mentale stoornissen of sensorische stoornissen worden genoemd. Eenvoudige gedeeltelijke aanvallen kunnen echter complexe of secundair gegeneraliseerde aanvallen worden.

Moeilijke aanvallen

Voor complexe partiële aanvallen zijn symptomen van eenvoudige partiële aanvallen met verplicht bewustzijnsverlies kenmerkend. Dergelijke fenomenen worden ook in de geneeskunde psychomotorische aanvallen genoemd. Meestal beginnen ze in de frontale of temporale lobben, met het begin kunnen er twee variëteiten zijn. In de eerste variëteit beginnen aanvallen van complexe aard net zo eenvoudig en vorderen ze, en in de tweede beginnen ze onmiddellijk met bewustzijnsverlies.

Wanneer complexe gedeeltelijke aanvallen vaak automatisch optreden of het gedrag van de patiënt veranderen, begint hij voorwerpen in zijn handen te draaien, aan zijn kleren te trekken, doelloos rond te dwalen, vreemde bewegingen of acties uit te voeren. Ook in verschillende combinaties kan men smakken, kauwbewegingen, uitkleden, grimassen waarnemen.

Bij complexe gedeeltelijke aanvallen in de periode na de aanval treedt altijd verwarring op. Ook kunnen dergelijke convulsies zich ontwikkelen tot de toestand van een secundaire gegeneraliseerde aanval.

Oorzaken van

In de moderne geneeskunde is er vertrouwen dat epilepsie het resultaat is van een eenstaps, abnormale, sterkste excitatie van neuronen in een apart gebied van de hersenschors - de epileptogene focus. Deze processen worden veroorzaakt door onevenwichtigheden in de balans tussen remming en excitatie bij de lokalisatie van de focus. Neuronen beginnen de opwinding die wordt waargenomen door de menselijke zintuigen om te zetten in elektrische impulsen. Voor een organisme kunnen deze impulsen worden vergeleken met bliksem tijdens een onweersbui in de natuur.

De oorzaken van epileptogene laesies zijn:

  • aandoeningen van de hersencirculatie (bijvoorbeeld een beroerte);
  • lichamelijk hoofdletsel en hersenschudding;
  • chronische pathologieën van het zenuwstelsel (bijvoorbeeld multiple sclerose);
  • infecties gerelateerd aan de hersenvliezen (meningitis en anderen);
  • drugsverslaving, alcoholisme;
  • pathologische ontwikkeling van de foetus in utero;
  • erfelijke factoren;
  • hersentumoren;
  • metabole disfunctie;
  • parasitaire pathologieën van de hersenen.

De meeste patiënten ervaren de eerste manifestaties van epilepsie vóór de leeftijd van 18 jaar; op latere leeftijd komt de ontwikkeling van de ziekte veel minder vaak voor.

Een epileptische aanval moet niet worden verward met hysterische aanvallen. Wanneer deze laatste heldere emotionele reacties in de aanwezigheid van familieleden of vrienden een bron van pathologisch gedrag worden. Hysterische aanvallen kunnen ook worden veroorzaakt door angst, wrok, verdriet. In dit geval doet de man zelf geen kwaad en is hij zich goed bewust van wat er gebeurt. Een driftbui duurt gemiddeld ongeveer 20 minuten, terwijl epilepsie in een enkele vorm nooit langer dan 1-2 minuten duurt. Na een hysterische aanval voelt de persoon zich niet slaperig, verbluffend, in tegenstelling tot epileptica.

Symptomen van de ziekte en manifestaties van aanvallen

De symptomen die kenmerkend zijn voor de ziekte in kwestie zijn zeer variabel en kunnen in de eerste plaats afhangen van het deel van de hersenen dat beschadigd is en de mate van verspreiding van de ziekte. Tijdelijke symptomen kunnen ook optreden, bijvoorbeeld verlies van bewustzijn, verlies van oriëntatie, verstoorde sensaties en bewegingen, stemmingen, falen in andere cognitieve functies.

Patiënten met convulsies hebben meestal andere pathologieën met gezondheid, bijvoorbeeld blauwe plekken, verwondingen. Ze worden gekenmerkt door verschillende psychische aandoeningen, depressie. Het risico om voortijdig te overlijden met epileptische aanvallen is zeer hoog. Het overschrijdt 3 keer een vergelijkbaar risico bij gezonde mensen. Inwoners van die landen waar er een zeer lage sociale levensstandaard is en er geen voorwaarden zijn voor comfortabel leven, hebben de hoogste risico's. Ook is epilepsie meer ontwikkeld in landelijke gebieden dan in stedelijke gebieden. Doodsoorzaken bij epileptica in landen met een lage levensstandaard zijn verdrinking, vallen, brandwonden, langdurige aanvallen, wat leidt tot complicaties en fysieke schade.

Stadium van de ziekte

Er zijn verschillende opties voor de ontwikkeling van epilepsie. De ziekte begint met een convulsieve gegeneraliseerde aanval, die zich de komende jaren, decennia, niet langer manifesteert. Wanneer het tweede geval zich voordoet, komen de aanvallen echter vaker voor. Soms ontwikkelt de ziekte zich met frequente gegeneraliseerde aanvallen met een hoge intensiteit van manifestaties.

De tweede variant van de ontwikkeling van epilepsie is het optreden van kleine aanvallen, die geleidelijk intensiveren en overgaan in lokale grote convulsieve aanvallen. Sommige soorten epilepsie kunnen zich heel lang alleen manifesteren met lichte hallucinaties, duizeligheid, afwezigheid. De intensiteit van ontwikkeling, de toename van symptomen in elk geval is individueel.

Bewustzijn in de loop van de ontwikkeling van de ziekte wordt geleidelijk afgebroken. In het begin is de overtreding heel eenvoudig, en uiteindelijk verlaat het de persoon volledig voor een bepaalde tijd. Vaker komen aanvallen voor bij mannen. Hallucinaties, duizeligheid na verloop van tijd worden intenser. Bij vrouwen heeft epilepsie zijn eigen kenmerken geassocieerd met cyclische endocriene veranderingen. Tegelijkertijd worden tijdens de menstruatie alle symptomen van epileptische aanvallen verergerd.

De belangrijkste manifestaties van epilepsie zijn mentale veranderingen van chronische en periodieke aard. Periodieke veranderingen in epilepsie worden vertegenwoordigd door een verscheidenheid aan dysforie of ernstige stemmingswisselingen, uitgedrukt in angst, angst, angst, woede en epileptische psychose. Chronische veranderingen omvatten pedantry, grondigheid, opdringerigheid, een nauwe cirkel van belangen, egocentrisme.

Status epilepticus is de meest ernstige van de manifestaties van deze ziekte. Met status vervangen epilepsie-convulsies elkaar continu, de patiënt heeft geen tijd om het bewustzijn tussen hen te herwinnen. Deze situatie vormt een bedreiging voor het leven van de patiënt en vereist reanimatiemaatregelen.

Het is belangrijk om te begrijpen dat een enkele aanval geen epilepsie is. Alleen het terugkeren van de ziekte stelt ons in staat om over een dergelijke diagnose te praten. Epilepsie omvat geen reactieve convulsies voor sterk voor een bepaalde persoon impact. Reactieve aanvallen omvatten aanvallen die vaak optreden tijdens plotselinge stijgingen van de lichaamstemperatuur - koortsstuipen, aanvallen van alcoholinname of -gebrek en aanvallen bij slaapstoornissen. Als u het provocerende effect verwijdert, worden de aanvallen geëlimineerd, zodat ze geen specifieke therapie vereisen.

Maar de behandeling van echte epilepsie is uiterst belangrijk.Epiprips beschadigen elke keer de hersenen, vormen een bedreiging voor de gezondheid van de mens en zelfs voor het leven (tijdens het autorijden, zwemmen, enz.), Waardoor de kwaliteit van het leven van de patiënt drastisch wordt verlaagd en bepaalde beperkingen worden opgelegd. Epileptica hebben een hoge psychosociale kwetsbaarheid. Als de ziekte niet wordt behandeld, ontwikkelt deze zich tot een epileptische, levensbedreigende status.

Diagnose van de ziekte

Elektro-encefalografie wordt veel gebruikt om de pathologie in kwestie te diagnosticeren. Focale piekgolfcomplexen - asymmetrische langzame golven die de epileptische focus en de plaats van de lokalisatie ervan aangeven - zijn van het allergrootste belang bij de diagnose. De hoge index van convulsieve gereedheid van de hersenen als geheel en de afwezigheden worden aangegeven door gegeneraliseerde "piekgolven". Het is echter belangrijk om te begrijpen dat het elektro-encefalogram niet de aanwezigheid van epilepsie in het lichaam aangeeft, maar alleen de functionaliteit van het menselijk brein aantoont (actieve of passieve waakzaamheidsfase, slaapfase) en resultaten kan weergeven binnen het normale bereik, zelfs in het geval van frequente aanvallen. Naar analogie duidt de aanwezigheid van epileptiforme veranderingen op een elektro-encefalogram niet noodzakelijk op epilepsie, wat betekent dat het volgens deze diagnose alleen onmogelijk is om conclusies te trekken over de aanwezigheid van de ziekte. Maar tegelijkertijd kan een elektro-encefalogram, onder bepaalde medische omstandigheden, de reden zijn om een ​​aantal anticonvulsiva voor te schrijven, zelfs zonder duidelijke symptomen en aanvallen.

Behandelingsmethoden

In 70% van de gevallen helpt medicamenteuze behandeling om epilepsieaanvallen kwijt te raken. Alle behandeling van de ziekte in kwestie is verdeeld in 2 groepen - medisch en chirurgisch. Bovendien kunnen therapeutische oefeningen, psychologische correctie van de persoonlijkheid, bio-akoestische correctie van de hersenen en andere technieken worden gebruikt.

Pathologiechirurgie wordt toegepast wanneer medische therapie gedurende lange tijd geen positieve resultaten oplevert, evenals in gevallen van focale epilepsie, met epilepsie veroorzaakt door neoplasmata in de hersenen, aneurysma, andere afwijkingen in de structuren van hersenactiviteit.

Bij patiënten zijn excitatie en remming in het gebied van de hersenschors niet evenwichtig. Voor dit doel kan fysiotherapie worden toegepast, waarmee u de normalisatie van deze processen kunt stimuleren. Ritmische bewegingen, complexe ademhalingsoefeningen beïnvloeden de zenuwcellen positief, harmoniseren de mentale toestand, voorkomen stress en ziekte.

Beperkingen en aanbevelingen

Om het hele zenuwstelsel te prikkelen, volstaat het voor een persoon om slechts een kopje koffie te drinken. De cafeïne uit deze drank gebruikt en prikkelt onder andere de neuronen van de hersenschors, die last hebben van overstimulatie bij epileptische patiënten. Koffie verhoogt de zenuwimpuls, die daarentegen moet worden verminderd, bevordert de versnelling van zenuwimpulsen tussen neuronen, wat een stimulerend effect veroorzaakt. De overschatting van neurale zenuwimpulsen in de epileptische focus veroorzaakt echter een nieuwe epileptische aanval en egaliseert het effect van anticonvulsiva. Naast al het bovenstaande, kan het innemen van cafeïnehoudende dranken (thee, koffie, cacao) gedurende een lange periode zelfs bij een gezond persoon de vernietiging van neuronen in de hersenen veroorzaken.

Aangezien alcohol het menselijk brein beïnvloedt, destructief is en het vaak de oorzaak is van de vorming van een epileptische aanval bij een alcoholist, verdwijnt de kwestie van de wenselijkheid alcohol te drinken tijdens epilepsie vanzelf. Het is echter belangrijk om te begrijpen dat alcoholisme zelf een vreselijke ziekte is, niet minder ernstig dan epilepsie. Congenitale epilepsie ligt in de symptomatologie van epileptische hersenbereidheid - in de freelance-functionaliteit van neuronen, die ze draagt ​​en vernietigt. Wanneer neuronen afsterven in de hersenen, worden belangrijke functionele interacties onderbroken, waardoor de patiënt achteruitgaat. Het gebruik van alcohol veroorzaakt een toename van de dood van neuronen, wat leidt tot het verlies van persoonlijke menselijke eigenschappen bij alcoholisten.

Verworven epilepsie komt niet scherp voor als gevolg van een enkele sterke plengoffer of door periodieke magere doses alcohol, die sommige mensen zichzelf toestaan ​​te drinken, het wordt veroorzaakt door regelmatige lichaamsvergiftiging met toxines van ethylalcohol, die in grote hoeveelheden worden geconsumeerd. Alcoholisten met ziekten van het centrale zenuwstelsel zijn afhankelijk van alcoholische dranken, maar het gebruik van alcohol veroorzaakt een versnelling van de achteruitgang van de persoonlijkheid, verhoogt het optreden van aanvallen en draagt ​​bij aan de snelle dood van een alcoholist. Dat is de reden waarom patiënten met epilepsie geen alcohol mogen drinken.

Bij het kiezen van een beroep en toekomstig werk worden beperkingen voor patiënten geassocieerd met de mogelijkheid van aanvallen, waardoor ze mensen om u heen kunnen schaden. Zulke mensen mogen geen voertuigen besturen (met name passagiersverkeer, omdat het beheer van persoonlijke auto's in sommige staten is toegestaan), werken op hoogte, in de buurt van onbeschermde mechanismen, waterlichamen, dringende of contractuele dienst in het leger of de marine, politieagent, brandweer, gevangenissen, beveiligingsorganisaties, ambulance. Het is erg gevaarlijk om te werken met bewegende machines, chemicaliën, breekbare voorwerpen.

Om het niveau van efficiëntie te bepalen, is het noodzakelijk om het type epilepsie te bepalen, evenals de ernst van de pathologie, comorbide ziekten van de patiënt, de aanwezigheid van intellectuele of fysieke aandoeningen bij hem, de mate waarin de patiënt de optredende aanvallen kan beheersen. Werk in ploegendienst voor mensen met epilepsie is vaak niet schadelijk, omdat het u in staat stelt voldoende te slapen en regelmatig medicijnen in te nemen die door uw arts zijn voorgeschreven.

Wat betreft autorijden is het vermeldenswaard dat bijvoorbeeld in Amerika de wetgeving met betrekking tot mensen met epilepsie anders is, zelfs in verschillende staten. Volgens de statistieken komen verkeersongevallen veroorzaakt door patiënten met epilepsie iets vaker voor dan bij gezonde mensen, maar deze incidentie vormt vergelijkbare statistieken bij patiënten met cardiovasculaire pathologieën en aanzienlijk lager dan die aangetoond door mensen die bedwelmd zijn.

Het belangrijkste criterium voor verkeersveiligheid is de tijd die verstreken is voor de patiënt sinds de laatste aanval. In een aantal landen is het beheer van personenauto's sinds de eerste epileptische aanval verboden - in Rusland, Griekenland, Japan, Brazilië en India. In Canada en Amerika mag een patiënt een auto besturen als er 3 maanden zijn verstreken sinds de laatste aanval.

De meeste gevallen van epilepsie sluiten de mogelijkheid van een gezin met personen van andere geslachten, de geboorte van kinderen, niet uit. Tijdens de zwangerschap moet u een uitgebreid medisch onderzoek ondergaan en de hele tijd vóór de geboorte van het kind wordt zorgvuldig gecontroleerd door een arts.

Ziekte voeding

Uniform voedingsschema voor epilepsie wordt niet erkend door artsen. Het is een feit dat sommige theoretisch opgeloste voedingsmiddelen migraine-aanvallen bij patiënten kunnen veroorzaken, dus moeten ze privé van het menu worden uitgesloten. Met een parallel verloop van diabetes, kan een patiënt nieuwe aanvallen krijgen bij het gebruik van suikerhoudende producten. Vaak wordt voor deze patiënten melkplantenvoeding aanbevolen, maar vlees en andere eiwitten kunnen ook niet van het menu worden uitgesloten. Deze regel is belangrijk om te observeren bij het consumeren van hexamidine, wat de algemene eiwithongering beïnvloedt. Bij het eten van eiwitten is het noodzakelijk om gekookt vlees en vis in gelijke hoeveelheden te eten.

Als een patiënt lange tijd medicijnen gebruikt, begint hij foliumzuur, homocysteïne, vitamine B12 te missen. Als niet onmiddellijk aan deze behoefte wordt voldaan, kan de patiënt beginnen met schizofrene complicaties.

Efficiëntie bij epilepsie wordt aangetoond door het ketogeen dieet, waarbij 1/3 van eiwitten en koolhydraten met 2/3 van vetten moeten worden gecombineerd in het dieet van de patiënt. Een dergelijk dieet is zeer effectief bij de behandeling van kinderen. Na intramurale behandeling en drie dagen vasten, wordt dit dieet aanbevolen voor kinderen. Met zijn normale perceptie door het lichaam gedurende meerdere dagen, kan de patiënt dan meestal worden overgezet op een normaal dieet.

Met de ineffectiviteit van anticonvulsieve therapie raden artsen aan om een ​​hongerdieet te volgen. Het is een feit dat mensen met epilepsie altijd verbeteringen ervaren als ze vasten of bij langdurig vasten waarnemen, maar deze methode kan slechts voor een beperkte tijd voor therapie worden gebruikt. Het lichaam voorzien van vitale voedingsstoffen is essentieel voor elke ziekte.

Het dieet van de patiënt moet gevarieerd zijn. Het moet voedingsmiddelen bevatten die rijk zijn aan vezels, fruit, groenten. Ze creëren omstandigheden voor normale darmperistaltiek en voorkomen constipatie. Diner voor epilepsie wordt niet later dan 2 uur voor het slapengaan aanbevolen.

Leven met epilepsie

Fatale afloop

Vroege mortaliteit bij patiënten met de ziekte in kwestie is niet ongewoon. In bijna de helft van de gevallen zijn psychische stoornissen die zijn ontstaan ​​tegen de achtergrond van de ziekte. De belangrijkste doodsoorzaken zijn zelfmoorden en verwondingen die mensen krijgen tijdens aanvallen.

Levensverwachting

De levensverwachting bij patiënten met epilepsie is minder dan bij gezonde mensen, omdat bij deze pathologie er een groot risico is om mee te doen en andere pathologieën als complicaties. Heel vaak zijn deze complicaties chronische longziekten, cardiovasculaire problemen en neoplasmata in het menselijk brein.

Russische experts beschouwen verwondingen door vallen in het geval van een inbeslagneming of verstikking in deze periode niet als de belangrijkste oorzaken van vroegtijdig overlijden. In ernstige pathologische omstandigheden aan de vooravond van aanvallen, voelen patiënten de aura-periode - een reeks symptomen die waarschuwen voor het begin van een aanval. Daarom kan een persoon altijd stappen ondernemen om verschillende verwondingen te voorkomen.

Wat is gevaarlijke ziekte

Milde vormen van epilepsie hebben vrijwel geen effect op de normale levensloop van patiënten, omdat aanvallen in dergelijke gevallen uiterst zeldzaam zijn en hersencellen geen snelle vernietiging ondergaan. Bij ernstige vormen van de ziekte treden vaak gegeneraliseerde aanvallen op, waarvan de duur varieert van 30 tot 40 minuten. Deze periodes kunnen een persoon hulpeloos maken, omdat ze storingen van het hele organisme veroorzaken en ademhalingsstilstand kan optreden.

Als patiënten geen secundaire pathologieën hebben, is het grootste gevaar voor hen verschillende valpartijen. Niet elke patiënt kan de aura herkennen, wat resulteert in letsel en letsel. Dit is de reden voor de beperking van bepaalde soorten werk en rijdende voertuigen.

Encefalopathie van epileptische aard bij jonge kinderen kan leiden tot verminderde cognitieve functies en een verandering in gedragsreacties. Bij kinderen verslechtert het geheugen, neemt de concentratie af, neemt de hersenactiviteit af en kunnen plotselinge stemmingswisselingen beginnen.

Leven met epilepsie is niet eenvoudig, maar om de aandoening te verlichten, is sociale en persoonlijke aanpassing vereist bij het aannemen van zijn ziekte. Als je aan alle medische voorschriften voldoet, kun je volledig leven, werken, een gezin bouwen en jezelf praktisch niets ontzeggen.

Toewijzing van handicap

Epilepsie beperkt het normale menselijke leven en dient daarom als basis voor invaliditeit. Als u een handicap moet registreren, moet u eerst de behandelend arts bezoeken. Op basis van indicaties van medische aard, zal hij de patiënt een verwijzing kunnen geven om een ​​medisch en sociaal onderzoek te ondergaan ... Als de arts weigert een verwijzing naar ITU te verstrekken, kan de patiënt deze krijgen op de afdeling sociale bescherming van de bevolking op de woonplaats. De belangrijkste criteria voor het uitvoeren van medische en sociale expertise zijn het onvermogen om te werken, evenals het progressieve verloop van het epileptische proces, dat leidt tot psychische stoornissen en persoonlijkheidsveranderingen. Verplichte onderzoeken van medische aard voor de registratie van een invaliditeitsgroep bij epilepsie omvatten urinalyse, volledige bloedtelling, een onderzoeksröntgenfoto van de schedel in twee projecties, studies van het gezichtsveld en fundus, Echo-EG, computertomografie en elektro-encefalografie van de hersenen. U moet een certificaat van een psychiater hebben over de gezondheidstoestand.

Handicap van verschillende groepen bij epilepsie kan worden verkregen op basis van de ernst van de pathologie. Aldus wordt de derde groep handicap gegeven met een lichte handicap bij een patiënt, met relatieve of absolute contra-indicaties voor werk en opleiding. De basis voor de derde groep invaliditeit zijn mid-frequentie epileptische aanvallen en kleine veranderingen in persoonlijke kenmerken.

De tweede groep van beperkingen wordt toegewezen aan patiënten met duidelijke tekenen van een beperkt leven als gevolg van epilepsie, die gebaseerd zijn op frequente aanvallen en het onvermogen om ze volledig te beheersen.

Met ernstige convulsies, ernstige dementie, frequente terugvallen, krijgen patiënten de eerste categorie van beperkingen toegewezen. Als de handicap aanhoudt en revalidatiemaatregelen nutteloos zijn na 5 jaar medische controle, wordt de handicap voor onbepaalde tijd aan patiënten gegeven.

Artikel auteur:
Furmanova Elena Alexandrovna

specialiteit: kinderarts, specialist in infectieziekten, allergoloog-immunoloog.

Totale ervaring: 7 jaar.

Onderwijs: 2010, SSMU, pediatric, pediatrics.

Ervaar infectieziekten meer dan 3 jaar.

Hij heeft een patent op het onderwerp "Een methode voor het voorspellen van een hoog risico op de vorming van een chronische pathologie van het adeno-tonsillair-systeem bij vaak zieke kinderen". Evenals de auteur van publicaties in de tijdschriften van de Higher Attestation Commission.

Andere auteursartikelen

Bekijk de video: Siebe en zijn slaap epilepsie. Het Klokhuis (December 2019).

Loading...